吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權自主知識產權18件，發明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫科大學，南方醫科大學，中山大學深度合作，建立產學研聯盟，為企業不斷輸送技術支持，為企業奠定在同行業內的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構建服務，具體事宜，歡迎聯系咨詢！

企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

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阿爾茲海默病模型

阿爾茲海默病（AD）是導致老年性癡呆的人類神經退行性疾病的最常見形式。通常，AD有兩種形式：早發性AD和遲發性AD。一方面，早期發作形式定義為發生在65歲之前，通常是PSEN1，PSEN2和   APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常見的是始發于65歲的遲發性AD，通常被認為是“散發性的”，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據表明，上述三個基因的突變會增加患遲發性AD的風險。臨床病理改變包括神經元喪失，神經膠質增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經原纖維纏結（NFT）和認知障礙是AD的主要診斷依據。

吉奧藍圖生物為客戶的候選藥物提供多種AD模型和臨床前篩查與評估服務：

鏈脲佐菌素（STZ）誘導的嚙齒動物阿爾茨海默氏病模型

鏈脲佐菌素（STZ）是一種存在于土壤微生物無色鏈霉菌菌株中的氨基葡萄糖亞化合物。它是一種模仿亞的某些特性的烷基化劑，亞是一類適用于胰腺癌的抗癌劑。STZ在動物中具有致糖尿病的潛力，因此已被廣泛研究。

一次或多次的STZ-ICV注射會長期降低腦部葡萄糖攝取水平并產生多種類似于阿爾茨海默氏病病理和行為特征，包括記憶力減退，進行性膽堿能減退，神經退行性變等。STZ誘導的AD作為AD的非轉基因模型被用于對該疾病的藥理學治療進行臨床前測試。

STZ誘導的AD模型的特征

·STZ的ICV注射應用會引起氧化應激，葡萄糖/能量代謝改變和膽堿能功能減退，并伴隨神經元胰島素受體轉導級聯（包括胰島素，IR，IRS-1，PI3K， Akt和GSK-3）。

·STZ的ICV注射后自由基的產生是引起大鼠認知障礙的重要因素。

Fig.1 Chronic treatment with Saxagliptin in STZ induced rats reverses the reference and working memory deficits in Radial arm maze (RAM) task. (A) Reference memory errors, (B) correct working memory errors. (Kosaraju et al. 2013)

吉奧藍圖生物進行了許多行為測試，以評估動物的認知障礙和記憶功能。可以測量的參數包括但不限于：

·行為測試（例如，運動功能，認知和社交行為）

·生化分析

·免疫印跡實驗

·PCR實驗

·組織學和免疫組化分析