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產(chǎn)品中心

Product Center

藥品評價(jià)機(jī)構(gòu)

產(chǎn)品簡介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

產(chǎn)品型號:
更新時(shí)間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:330
詳細(xì)介紹在線留言
品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥品評價(jià)機(jī)構(gòu)

     吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測等。同時(shí)公司的SPF 級動物實(shí)驗(yàn)平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

 藥品評價(jià)機(jī)構(gòu)

研究表明,與AD相關(guān)的主要病理誘因是Aβ蛋白異常代謝產(chǎn)物的形成。位于神經(jīng)元周圍的Aβ聚集體不僅對神經(jīng)元具有直接毒性作用,而且還增強(qiáng)了神經(jīng)元細(xì)胞對自由基、神經(jīng)毒素和其他有害因子的敏感性,從而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)變性和功能性神經(jīng)元喪失,并最終導(dǎo)致記憶和認(rèn)知能力下降。 將大鼠麻醉并置于數(shù)字立體定位儀上,去除毛發(fā)并在頭皮上做矢狀切口,在顱骨上鉆一個(gè)洞,然后向大鼠腦室內(nèi)(ICV)注入Aβ寡聚體,之后14d內(nèi)恢復(fù),此后可以進(jìn)行不同的評估。 β-淀粉樣蛋白(Aβ)誘導(dǎo)的AD模型的特征 ·“淀粉樣蛋白級聯(lián)假說"強(qiáng)調(diào)了Aβ在AD發(fā)病機(jī)理中的核心作用。因此,Aβ已經(jīng)成為主要的治療靶標(biāo),正在尋求各種抗Aβ策略。 ·Aβ蛋白沉著癥是老年斑的重要結(jié)構(gòu),被認(rèn)為是神經(jīng)元丟失和由此導(dǎo)致的記憶障礙的主要原因。 ·該模型具有很高的死亡率。將Aβ立體定位地注入動物的大腦,這在手術(shù)后需要更多術(shù)后護(hù)理。 吉奧藍(lán)圖生物進(jìn)行了許多行為測試,以評估動物的認(rèn)知障礙和記憶功能。

可以測量的參數(shù)包括但不限于:

 ·行為測試(例如,運(yùn)動功能,認(rèn)知和社交行為)

 ·生化分析

 ·免疫印跡實(shí)驗(yàn)

 ·PCR實(shí)驗(yàn)

 ·組織學(xué)和免疫組化分析

帕金森?。≒D)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)長期退行性疾病,主要影響運(yùn)動系統(tǒng)。PD最重要的病理特征是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元(SN)的變性和紋狀體多巴胺(DA)的減少。黑質(zhì)中由α-突觸核蛋白(a-Syn)組成的Lewy小體也是PD的特征。此外,帕金森病的病理特性可影響大腦的其他部分,包括迷走神經(jīng)背側(cè)運(yùn)動核、Meynert基底核、藍(lán)斑和下丘腦。以上病理改變共同構(gòu)成帕金森病運(yùn)動和非運(yùn)動癥狀病程的發(fā)展。 動物模型對于了解PD的詳細(xì)病理生理機(jī)制至關(guān)重要,且對于開發(fā)新穎的療法(包括藥物治療和對PD相關(guān)的神經(jīng)元系統(tǒng)具有神經(jīng)保護(hù)作用的藥物)都是至關(guān)重要的。迄今為止,已經(jīng)使用了各種PD模型,包括非人類的靈長類動物,嚙齒動物和無脊椎動物。吉奧藍(lán)圖生物提供以下經(jīng)過驗(yàn)證的穩(wěn)定的PD動物模型供客戶進(jìn)行帕金森病的相關(guān)研究。

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